宏盛股份股东拟减持公司不超3.519%股份

　　宏盛股份公告，持股3.519%的股东常州中科拟减持不超3,519,400股公司股份，即不超过公司总股本的3.519%。

　　葫芦娃注射用奥美拉唑钠通过一致性评价

　　葫芦娃公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于“注射用奥美拉唑钠”的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。奥美拉唑钠为质子泵抑制剂，主要用于消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血等症状。

　　汇宇制药主要产品注射用盐酸苯达莫司汀纳入国家医保目录

　　汇宇制药公告，公司主要产品注射用盐酸苯达莫司汀(商标名：汇祺)被新增直接纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》乙类范围，规格为25mg、100mg。药品适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

　　吉贝尔获得一项发明专利

　　吉贝尔公告，公司于近日收到1项国家知识产权局颁发的发明专利证书，发明专利名称为含酮羰基的疏水性抗肿瘤药物及其缀合物、含有缀合物的纳米制剂及其制备方法及应用。上述发明专利为国家知识产权局授权的公司在研抗肿瘤新药JJH201601的化合物和用途专利。

　　泽璟制药甲苯磺酸多纳非尼片纳入国家医保目录

　　泽璟制药公告，公司自主研发的1类新药甲苯磺酸多纳非尼片通过国家医保谈判，被纳入国家医保药品目录。2021年国家医保药品目录将于2022年1月1日起执行。药品用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。据公告，多纳非尼是公司自主研发的口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，属于1类新药，公司拥有该产品自主知识产权，多纳非尼共获得4项“十二五”和“十三五”国家重大新药创制科技重大专项立项支持。多纳非尼已经被证明是一个疗效确切、安全性良好、患者可及和风险获益平衡良好的靶向治疗新药。

　　安旭生物新冠病毒抗原自测试剂欧盟CE认证有效期延长

　　安旭生物公告，此前，公司公告，公司自主研发的新型冠状病毒抗原自测试剂获得欧盟CE认证，证书有效期自2021年11月16日至2022年2月24日。2021年12月2日，公司获悉上述欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。相关产品的欧盟CE认证获得延期后，可在延长期内继续在欧盟市场进行销售。

　　泰坦科技拟1.77亿元收购安徽天地77.55%股权延伸产业链

　　泰坦科技公告，公司拟以176,823,804元收购安徽天地高纯溶剂有限公司(包括其子公司)(简称“安徽天地”)77.5543%股权。本次交易完成后，安徽天地将成为公司合并报表范围内的控股子公司。本次交易未构成重大资产重组。

　　安徽天地是国内生产经营HPLC级别(液相色谱级)、LCMS级、制备级和无水级溶剂的主要厂商之一。其旗下工厂年产超过三千吨高纯色谱溶剂，产能和生产品种在国内高纯溶剂工厂中处于领先。HPLC级别的产品，主要用作各种有机材料中间体、医药中间体、原料药、砌块、植物提取物等产品定量检测时，液相色谱仪的流动相。制备级产品，则用于上述产品的制备分离。安徽天地生产的高纯溶剂供给科学服务行业的众多公司，包括公司本身，在国内高纯溶剂直接和间接市场占有重要地位。

　　艾力斯甲磺酸伏美替尼片新纳入国家医保目录

　　艾力斯公告，公司产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”)通过了医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。甲磺酸伏美替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，为公司自主研发的1类新药，属于小分子靶向药，用于晚期非小细胞肺癌的治疗。

　　西藏药业新活素被继续纳入国家医保药品目录

　　西藏药业公告，公司下属全资子公司成都诺迪康生物制药有限公司生产的注射用重组人脑利钠肽(商品名：新活素)续约成功，被纳入国家医保目录乙类范围。新活素作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者生存质量。新活素为公司的主要产品之一，2020年销售收入9.59亿元，占公司主营业务收入的70.42%；2021年上半年销售收入8.20亿元，占公司主营业务收入的79.15%。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）